Our recent report on "BlockmiR AONs as Site-Specific Therapeutic MBNL Modulation in Myotonic Dystrophy 2D and 3D Muscle Cells and HSALR Mice" mdpi.com/2226522#mdpiph… (Pharmaceutics) combines the latest on in vitro muscle modeling and miRNA function control.

Extremelly thriled by Arthex's news securing investment toward clinical development of the antimiR concept in myotonic dystrophy. ARTHEx Biotech Announces Closing of €42 M Series B Financing to Advance ATX-01, its Novel Treatment for Myotonic D... prn.to/3VpnsIo

Es una gran oportunidad para estudiantes con interés en la investigación. Si quereis más información sobre lo que hacemos, contactad.

Los investigadores de la Distrofia Muscular de Cinturas 1F/D2 ponen en común sus avances en el periódico encuentro virtual. Hemos sabido más de los fármacos que funcionan en laboratorio y que se están acabando de testar en modelos animales. 👉🏼+info: conquistandoescalones.org/2023/06/invest…

Buscamos doctores junior (<4 años desde tesis) para contrato investigación en enfermedad rara. Imprescindible experiencia en biología molecular y cultivos celulares, y preferible capacitación experimentación animal. Contacta ([email protected]) y adjunta CV y carta presentación.

Congrats, Agueda, for an excellent thesis dissertation on LGMDD2 experimental models. Thanks to thesis committee Juan Vilchez, Estefania Cerro Herreros and Juan M. Fernandez for time and feedback. Great team work with co-director #bargielaA. #AceDistrofia.

Abrimos plazos de inscripción para el congreso “Vila-real por la ciencia y la innovación: la investigación como cura para millones”. 👉🏼 Te contamos más en nuestro blog: conquistandoescalones.org/2023/09/plazo-…

MY BOOK IS FINALLY OUT/ "Fast Forward Thinking" is now available worldwide. It encompasses everything I've learned over the past 20 years about choosing and managing companies at the forefront of innovation. Note: you can read the first chapters here: amazon.es/Fast-Forward-T…

.ARTHEx biotech Receives IND Clearance from the US FDA to Initiate the Phase I-IIa ArthemiR™ Trial of ATX-01 for #MyotonicDystrophy Type 1. Read the full announcement at: arthexbiotech.com/post/arthex-bi…

Trabajamos junto al Laboratorio de Genómica Traslacional de la Universitat de València (Universitat València) , dirigido por Ruben Artero, que trabaja con la predoctoral Ali Novella Estellés y el Doctor Javi. Poyatos. 🧵[2/6]

Magnífico primer contacto con los grupos ciberer en esta reunión anual.

Un 10 a CIBERER por un congreso utilísimo en lo científico-profesional y por una magnífica experiencia personal.

Fully funded 3+1-year Ph.D. position available at Translational Genomics (uv.es/gt) to study rare disease LGMDD2. Must have Life Sciences degree from non-EU university (> Jan 1, 2019). Send CV, records, & motivation letter to [email protected] before end of July.

🗣️ La RED-DM ha organizado un evento para pacientes en el marco del Día Mundial de la Concienciación sobre Distrofia Miotónica, donde se resolverán dudas sobre la enfermedad y se explicarán los avances en la investigación 🗓️ 16 de septiembre 🕙 10:00 h