━━━━━━━━━ あなたの声を 聞かせてください💬 #拡大新生児スクリーニング ━━━━━━━━━ ✅ 早期治療で発症を防げる病気を調べる ✅ 費用は、病院や地域で異なる…等 皆さんは どのくらいご存知ですか❓ コチラから教えてください🙇‍♀️ ▼▼▼▼ forms.gle/8HzEcFfaHGkR7D…

At the #WorldCancerCongress today, UICC launches its new publication, Integrated approaches for women’s cancer, bringing together leading experts to discuss the report’s findings and exploring the challenges and opportunity of integration to improve health outcomes for women.

╭━━━━━━━━━━━╮ 9/16～9/22は🗓️ 世界ミトコンドリア病啓発週間 ╰━━ｖ━━━━━━━━━╯ #ミトコンドリア病 は指定難病、小児慢性特定疾病の対象です💡 イラストとあわせて、ぜひ知るきっかけに☺️ genetics.qlife.jp/diseases/mitoc…

Today we announced we will showcase 10 studies highlighting our advancements in #oncology and reproductive genetic testing at Genetic Counselors National Society of Genetic Counselors (#NSGC) 43rd Annual Conference, which is taking place from September 17 - 21, 2024, in New Orleans,

がん啓発イベント「第10回 ちゃやまちキャンサーフォーラム」開催 prtimes.jp/main/html/rd/p… via PR TIMES

10月はピンクリボン月間です - 山口県周南市 city.shunan.lg.jp/soshiki/31/119…

AI搭載の「胎児心臓超音波スクリーニング支援システム」開発、国内承認－理研ほか - QLifePro 医療ニュース qlifepro.com/news/20240917/…

Craif、新生児の難病 脊髄性筋萎縮症（SMA）の早期発見・治療につながる「迅速で、簡便なスクリーニングキット」の研究成果を報告 prtimes.jp/main/html/rd/p… via PR TIMES

2024年10月27日(日)14：30から、筋強直性ジストロフィー患者会（DM-family）はウェビナー「わかる遺伝子と筋細胞」を開催します。筋ジストロフィー患者の筋肉は回復するのか？最先端の研究をしている先生方から、全筋ジストロフィー患者に向けてお話しします。 dm-family.net/gene2024/

国立科学博物館で特別展「鳥 ～ゲノム解析で解き明かす新しい鳥類の系統～」ハヤブサはタカよりインコに近い？ fashion-press.net/news/120498 via Fashion Press

【#血友病】オンラインコミュニティメンバー募集📣 最近の話題をご紹介☺️ ⭐️お子さんの治療サポートについて ⭐️リハビリストレッチしてる❔ 100人以上の当事者・ご家族とLINEでつながり情報共有できます☺️お気軽にご参加ください👨‍👩‍👧‍👦💬 qlife.jp/pa/hemophilia_… #希少疾患 #QLifeペイシェントアクセス室

読了！ 障害がある子を育ててる親御さんは 絶対読んだほうが良い。 絶対読んだほうが良い。 絶ッッッ対に、読んだほうが良い!!! パパが先に3分の2ほど読んでて、 これは二人で読まないと具体的に話し合えない、 そして、ムーの成人まで約１年しかない我が家は大急ぎで準備しなければならないから、

日本遺伝カウンセリング学会、遺伝教育啓発委員会が企画する。遺伝教育啓発コンテンツアーカイブのWebページができました。 edu.jsgc.jp 遺伝教育啓発目的に作成されたコンテンツ情報を収集し公開しているサイトです。

世田谷区が子どもの権利条例のパブコメやってますが、中身がいい！子どもから大人へのメッセージがあり、全部にふりがながついていて、そして失敗する権利も保障してる！！次どこかの自治体に関わるときはこういう条例作りたいなぁ。

Hereditary cancers may be more prevalent than once believed, with an estimated 1 in 5 cancer patients carrying inherited genetic mutations that heighten risk. Discover why families are increasingly opting for genetic testing and continuous monitoring: ow.ly/ZmZW50Tq9Gf

国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査「ヘムサイト®」の製造販売承認取得について｜ニュースリリース｜大塚製薬 otsuka.co.jp/company/newsre… ついにこちらも。