Now we need an inquiry into the systematic mistreatment and abuse of ME/CFS patients, a massive scandal affecting far greater numbers of people than the poorly-evidenced Gender Identity Development Services (important as that issue is).
Where's the major government investigation?…

Mhhhhh die Forderungen kommen mir so bekannt vor. Da ist schon mal so etwas ähnliches passiert. #MECFS #PostCovid Do you remember Wiener Gesundheitsverbund???

Umgang mit ME/CFS unter 'größten Medizinskandalen'‼️

Danke Christian Haberhauer

puls24.at/news/chronik/e…

Wenn ihr wissen wollt, warum womöglich Alena Buyx und der @Ethikrat zum Skandal bei ME/CFS so beharrlich und laut schweigen. Interessenskonflikt und Lobby-Interessen?

Die Ausschreibung für das #NationaleReferenzzentrum für Postvirale Syndrome ist öffentlich. Für die kommenden drei Jahre stellen wir insgesamt 1 Mio. € bereit. Bis spätestens 6. Mai können sich Expert:innen melden. Wer das Referenzzentrum betreibt, wird im Sommer feststehen.

Danke an Katrin Grabner für das Interview und den wichtigen Artikel zu #MECFS :
medmedia.at/relatus-pharm/…

Wenn ich mir die immer gleichen Satzbausteine der PVA durchlese gibt es nur eine Lösung. Für die PVA braucht es eine Kontrollstelle! Was bei der Polizei ging ⬇️ muss auch bei der PVA endlich umgesetzt werden.

'Eines der besten Gesundheitssysteme der Welt' wird immer gesagt. Das ist für ME/CFS Betroffene in 🇦🇹 einfach nicht die Realität.

„Es häufen sich Hinweise darauf, dass Neuroinflammation eines der großen Probleme bei #MECFS #LongCovid ist.
Die Behandlung einer Neuroinflammation scheint wirklich zu helfen.“

#COVID19 #SARSCoV2 #Fatigue #PEM #Neuroinflammation

Weil ihr Rollstuhl aussieht wie neu, ist für den PVA-Gutachter klar, die #MECFS Patientin simuliert. Pflegegeld wird abgelehnt. Dabei ist sie 1,5 Jahren bettlägerig. Wie #MECFS und #LongCovid Betroffene um finanzielle Absicherung kämpfen müssen #zib2 tvthek.orf.at/profile/ZIB-2/…

'Understanding ME/CFS Call 2024' together with WWTF we are dedicating €600,000 to ME/CFS studies in Vienna.

Every contribution, doesn't matter the amount, brings us closer to overcoming ME/CFS. Let's make a difference together 💙

More info:
weandmecfs.org/news/understan…

📍Presseaussendung zum geplanten Referenzzentrum📍

@BMSGPK informiert in der aktuellen Aussendung, dass das geplante Referenzzentrum für postvirale Erkrankungen Ende März ausgeschrieben und im Sommer besetzt werden soll. Das Budget soll bis zu 1 Mio € für 3 Jahre betragen.

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Das Budget steht. Für die Errichtung eines Nationalen Referenzentrums für postvirale Erkrankungen stellen wir 1 Million Euro zur Verfügung. Damit machen wir einen großen Schritt, um die Versorgung von #MECFS und #LongCovid Betroffenen künftig deutlich zu verbessern.

📍ME/CFS-“Konsentreffen“ ohne Patient:innenbeteiligung📍

Als #MECFS Patient:innenorganisation haben wir keine Einladung zum geplanten Konsensustreffen der OeGN erhalten und sind damit als wichtiger Stakeholder leider nicht mit am Tisch.

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Leah ist Ende 20 und schwer krank. Wie viele Menschen mit ME/CFS muss sie trotzdem um finanzielle Unterstützung kämpfen – obwohl ihr das schadet. Wie kann das sein? #MECFS #LongCovid #PostCovid

andererseits.org/unsichtbare-ka…

Am Weltfrauentag erzielte Ströck einen Rekord-Kaffeeumsatz von 61.308,29 €.

Der gesamte Betrag wird an die WE&ME Foundation gespendet, um die ME/CFS-Forschung voranzutreiben.

Danke an alle, die diese Aktion unterstützt haben 🙏🏼💙

It’s the greatest medical scandal of the 21st Century. Intransigent doctors and gullible journalists have made the lives of ME/CFS patients a living hell.
A massive and shocking story in this week’s column.
theguardian.com/commentisfree/…

💪📢📣 SAVE THE DATE - 12. MAI 2024 📣📢💪

In 2 Monaten ist der internationale #MECFS AwarenessDay !

Auch heuer organisieren wir wieder eine Protestaktion, um #MECFS und die dramatische Situation der Betroffenen sichtbar zu machen:

📍12.05.2024
📍14:00-16:00
📍Heldenplatz Wien

Danke an die APA-Science/ Christian Haberhauer für dieses Interview zu #MECFS und den häufigen Fehldiagnosen, die in Bezug auf diese Krankheit gestellt werden. Gut, dass auch Bettina Grande und Ö. Ges. für ME/CFS zu Wort kommt!
Nachzulesen in #SN , #NÖN , #KleineZeitung sn.at/panorama/oeste…

Richtiges und wichtiges Statement von astridhainzl von der Ö. Ges. für ME/CFS.

Danke Österreichischer Behindertenrat, dass anläßlich des internationalen Frauentags auch auf ME/CFS aufmerksam gemacht wird.