Michael Stingl
@neurostingl
Facharzt für Neurologie
ME/CFS ▪ Long Covid ▪ Nervenultraschall ▪ ENG/EMG ▪ Hirngesundheit ▪ Telemedizin
ID:997823578228887553
http://neurostingl.at 19-05-2018 12:57:34
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Probleme verschwinden nicht, wenn man sie ignoriert. Da ist ME/CFS keine Ausnahme.
Deswegen sind die Aktivitäten der Ö. Ges. für ME/CFS, die die schlechte Situation der Betroffenen sichtbar machen, so wichtig.
Bevor man Post Exertional Malaise mal wieder mit Fatigue oder Dekonditionierung verwechselt, sollte man Todd Davenport zuhören.
Man lernt dazu und hilft Betroffenen.
youtu.be/vuoVAP1CC1Y?si…
Wichtiger Beitrag in der ZiB über Long Covid bei Kindern und Jugendlichen, mit Beate Biesenbach.
Dass es ebenso wie am Arbeitsplatz auch in der Schule beim ME/CFS-Typ oft Anpassung braucht, ist offensichtlich.
on.orf.at/video/14224960…
Sehr gutes Interview mit der Neurologin S Blitshteyn MD, FAAN, Dysautonomia Clinic.
Wie sie erwähnt, ist ME/CFS in der medizinischen Ausbildung nicht adäquat abgebildet.
Umso wichtiger, dass man auf Expert*innen wie sie hört, die sich mit ME/CFS beschäftigen und Betroffene begleiten.
tt.com/artikel/308819…
Was bei dieser spannenden Studie von Michael VanElzakker sicher auch sehr relevant ist - es wurden spezifisch Menschen mit dem ME/CFS-Typ von Long Covid rekrutiert.
So eine Stratifizierung wäre generell wichtig, weil Long Covid nichts homogenes ist.
Spannender Überblick über viral verursachte epigenetische Veränderungen und deren mögliche Rolle bei ME/CFS.
Mit dem Ausblick, dass Erkennen solcher epigenetischen Veränderungen zu besserer Stratifizierung und damit besserer Therapie beitragen könnte.
onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jo…