Guillaume Canaud (MD, PhD)
@CanaudLab
Translational medicine. Hôpital Necker Enfants Malades/Université Paris Cité.
ID:1006895189405810688
http://www.maladiesrares-necker.aphp.fr/overgrowth-syndromes/ 13-06-2018 13:44:55
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Thank you so much Dr. Manikkam Suthanthiran and Dr. Thangamani Muthukumar for your invitation to give a talk at WCM Kidney & Pancreas Transplant Program Weill Department of Medicine. So happy and proud to receive the Cornell University Medical College Centennial Medal 😊🙌🙌🙌🎉
Thank you very much Matt and all the team! That was great and fun to visit the The Brigham Nephrology @harvardmed
Old memories and good friends!
Stay tuned, new things will be out in few weeks… 😉🍾
1/ We're seeking enthusiastic students & post-docs to join Shen-Ying Zhang's team in hgid.org to explore the human genetic and immunological basis of viral encephalitis, in a global cohort of patients with encephalitis due to herpesviruses, arboviruses and others.
Time for coffee & networking at #iDR24 ☕️ Our next session will explore the hurdles of translating repurposing projects to treatments. We'll be joined by Lars Schlotawa, Guillaume Canaud (MD, PhD), César Hernández, Dan O’Connor, Adrian van den Hoven, @SiniEskola, Marco Schito, James Conell & more.
🔴« Maladies rares : l’enjeu du diagnostic et du dépistage néonatal » via Le Monde
Cc Catherine Vautrin Sylvie Retailleau Roland Lescure
lemonde.fr/sciences/artic…
#MaladiesRares | Vers un 4e Plan national maladies rares (PNMR4) : renforcer le développement des thérapies et de l’ #innovation pour un accès à des traitements de + en + effectif
👉swll.to/nLs4QG
#Recherche #Santé
Merci beaucoup Line Renaud et Thierry Lhermitte pour votre visite! L’équipe a été très fière de vous présenter ses travaux🙏🙏🙏. INEM NECKER Fondation pour la Recherche Médicale fabiola.terzi Inserm
Merci Philippe Berta pour ton engagement sans faille au service des maladies rares! 300 personnes ont travaillé dur pour faire des propositions ambitieuses. Avec Agnes Linglart nous ne saurions assez les remercier.
À suivre d’ici peu
À l'occasion de la journée internationale des maladies rares, je me suis rendue sur ce lieu symbolique de la Plateforme maladies rares où j'ai échangé avec les associations de l'Alliance maladies rares. Je suis convaincue que notre force réside dans notre unité et notre engagement dans la…
Journée très importante pour les maladies rares et le futur plan. Merci madame la ministre Catherine Vautrin pour votre engagement. Bravo Agnes Linglart et toutes les équipes pour cette organisation. On vous dit à très vite avec la présentation officielle du PNMR4
Nous vous attendons lundi prochain avec Agnes Linglart,
Inserm et Natacha Triou dans l’émission La Science, CQFD sur France Culture pour discuter science, médecine et Plan National Maladies Rares numéro 4. À lundi!
📌 Retrouvez mon édito consacré aux #maladiesrares dans le Le Trombinoscope !
⚠️ « Ce sont plus de trois millions de patients en France qui sont concernés »
Cc Sylvie Retailleau Frédéric Valletoux Roland Lescure
Very happy to share our latest review on PIK3CA-Related Disorders led by two outstanding students gabriel morin and Lola Zerbib. 🍾🍾
annualreviews.org/doi/abs/10.114…