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Osservatorio Malattie Rare è la prima agenzia giornalistica dedicata al mondo delle #malattierare, dei #tumori rari e dei #farmaciorfani.

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📢 Eleonora e Nino cercano famiglie con una diagnosi simile a quella del figlio. Vincenzo presenta una delezione del braccio corto del cromosoma 2 (2p23.1p22.2), oltre a una piccola triplicazione contigua (trp2p22.2) Tutte le info: osservatoriomalattierare.it/news/storie/21…