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Nuria #Lupus

@TuLupus

Me define lo q soy y no lo q tengo. Escribo en @lupuseurope, @afosfolipido, @LupusJaen, @AcoluEspana, @lupusmadrid y https://t.co/zpXRSUnCnE

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‼️ El puede afectar a hombres, mujeres y niños.

☝️ Sin embargo, es más frecuente en mujeres. Sobre todo en edad fértil.

👩‍⚕️ 9 de cada 10 pacientes con lupus son mujeres.

lupusmadrid.org/que-es-el-lupu…



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Jorge no lo esperaba. Yo supe el final desde el principio.

Xq he estado así muchas veces.

El lunes yo era el señor d la derecha.
Lo fui ayer y lo soy hoy.

Y espero poder seguir trabajando para quitar d mi mente los pensamientos q nadie debería tener

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: enfermedad inflamatoria crónica en la q, por causas desconocidas,nuestras defensas atacan por error órganos o tejidos sanos:piel,riñón,corazón...

El diagnóstico temprano es imprescindible para evitar el daño q la enfermedad puede provocar

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Panlar(@PanlarLeague) 's Twitter Profile Photo

Hoy, en el Día Mundial del Lupus, GLADEL y Lupus Europa están llevando a cabo una encuesta para comprender mejor el impacto del LES en los pacientes latinoamericanos. 🦋

¡Comparte tu voz y únete a esta iniciativa! 👉 onx.la/d2135

Hoy, en el Día Mundial del Lupus, GLADEL y Lupus Europa están llevando a cabo una encuesta para comprender mejor el impacto del LES en los pacientes latinoamericanos. 🦋 ¡Comparte tu voz y únete a esta iniciativa! 👉 onx.la/d2135 #DíaMundialDelLupus #EncuestaLES
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AGAL - Asociación gallega de #Lupus(@LupusGalicia) 's Twitter Profile Photo

Necesitamos vuestro voto para nuestro proyecto 'Fortaleciendo el bienestar emocional' que hemos presentado a la 4ª edición de La voz del paciente de Cinfa.
Vota en el siguiente enlace: lavozdelpaciente.cinfa.com/admin/4-edicio…
Gracias por vuestro apoyo!! Comparte con familiares y amigos🤗💜

Necesitamos vuestro voto para nuestro proyecto 'Fortaleciendo el bienestar emocional' que hemos presentado a la 4ª edición de La voz del paciente de Cinfa. Vota en el siguiente enlace: lavozdelpaciente.cinfa.com/admin/4-edicio… Gracias por vuestro apoyo!! Comparte con familiares y amigos🤗💜
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😓 Por desgracia, cada año comprobamos que éste es un tuit muy necesario..

😒 Como también lo sigue siendo afirmar, una vez más, que el no tiene cura...

Justo ayer tuve que informar sobre el tema.

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Caring For Lupus(@CaringForLupus) 's Twitter Profile Photo

💜🦋💜
Aumentar educación 📚 y visibilidad son esenciales para crear una cultura👥 de comprensión y apoyo 💜

Raising Awareness and Visibility 📚 are essential to creating a culture 👥 of understanding & support
Chat AwarenessMonth

#Lupus 💜🦋💜 Aumentar educación 📚 y visibilidad son esenciales para crear una cultura👥 de comprensión y apoyo 💜 Raising Awareness and Visibility 📚 are essential to creating a culture 👥 of understanding & support #LupusChat #ffpaciente #LupusAwarenessMonth #30DiasLupus
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ACOLU Lupus Córdoba(@AcoluEspana) 's Twitter Profile Photo

🔁Son muchas las personas q se ven obligadas a reinventarse debido a su enfermedad.

Se trata d un proceso lento y duro en el q es indispensable el apoyo y comprensión d los q te rodean.

🍀Recuerda q no estás sola/o en este camino. Las asociaciones d pacientes están aquí para ti

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EAVACYL(@eavacyl) 's Twitter Profile Photo

En ocasiones, aunque una persona presente síntomas sugestivos de una enfermedad autoimmune, no se le puede diagnosticar porque no reúne los criterios suficientes. En este post hablamos de las enfermedades autoinmunes de difícil clasificación, ¡no te lo pierdas! 😉✨

En ocasiones, aunque una persona presente síntomas sugestivos de una enfermedad autoimmune, no se le puede diagnosticar porque no reúne los criterios suficientes. En este post hablamos de las enfermedades autoinmunes de difícil clasificación, ¡no te lo pierdas! 😉✨ #aprender
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🚨25% d pacientes con lupus tiene fibromialgia: una enfermedad crónica, limitante y debilitante caracterizada por dolor musculoesquelético generalizado y dolor a la presión en puntos específicos.

💥Afecta al 2% d la población y es más frecuente en 👩

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SAF España(@afosfolipido) 's Twitter Profile Photo

¡Ya hemos arrancado! 🥳
El Congreso está teniendo lugar en la Fundación Once, nos espera un gran día por delante 😊

¡Ya hemos arrancado! 🥳 El Congreso #SAF24 está teniendo lugar en la Fundación Once, nos espera un gran día por delante 😊
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💁‍♀️ Las cifras d la prevalencia del en España proceden del estudio RELESSER d Soc.Esp.Reumatología. Es el mayor registro clínico multicéntrico d pacientes con 🇪🇸.

👥 Según este estudio, en España hay más de 100.000 personas con .


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ALUA(@lupusalua) 's Twitter Profile Photo



No pensemos que nuestro caso no tiene esperanza. El tratamiento del lupus es cada día más auspicioso y en la mayoría de los casos el lupus puede ser controlado.
Nuestro rol proactivo como personas afectadas por la enfermedad es esencial.

#DiaMundialDelLupus #WorldLupusDay No pensemos que nuestro caso no tiene esperanza. El tratamiento del lupus es cada día más auspicioso y en la mayoría de los casos el lupus puede ser controlado. Nuestro rol proactivo como personas afectadas por la enfermedad es esencial.
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🐺 El es impredecible.

1️⃣Afecta a cada paciente d distinta manera
2️⃣Cursa con periodos de brote y remisión
3️⃣En cada paciente, los síntomas varían en aparición e intensidad. Es imposible saber qué síntomas vas a tener de un día para otro


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‼️El lupus puede afectar a cualquier órgano o tejido del cuerpo.

⚠️ El órgano al q con más frecuencia ataca el es el riñón.

👩‍⚕️ Acudir a las revisiones periódicas es importante para detectar y tratar la enfermedad renal d forma temprana


‼️El lupus puede afectar a cualquier órgano o tejido del cuerpo. ⚠️ El órgano al q con más frecuencia ataca el #lupus es el riñón. 👩‍⚕️ Acudir a las revisiones periódicas es importante para detectar y tratar la enfermedad renal d forma temprana #DíaMundialDelLupus #30DíasLupus
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